Etapas de la enfermedad de Parkinson

Hohen y Yhar establecieron los 5 niveles (“Estadios”) clásicos de progresión de la Enfermedad de Parkinson. Aunque no todos los pacientes que sufren la EP van a evolucionar hasta los últimos niveles.

Escala de Hoehn y Yahr
Estadio 1:
•         Síntomas leves. Signos y síntomas en un solo lado.
•         Síntomas molestos pero no incapacitantes.
•         Presencia de síntomas con temblor en alguna extremidad.

Estadio 2:
•         Síntomas bilaterales.
•         Mínima discapacidad.
•         Marcha y postura afectadas.

Estadio 3:
•         Significante elentecimiento de los movimientos corporales.
•         Dificultad para mantener el equilibrio tanto de pie como al andar.
•         Disfunción generalizada moderadamente severa.

Estadio 4:
•         Síntomas severos.
•         Todavía puede andar cierto recorrido.
•         Rigidez y Bradicinesia.
•         No puede vivir solo.
•         El temblor puede ser menor que en estadios anteriores.

Estadio 5:
•         Estado caquéctico, invalidez total.
•         No puede andar ni mantenerse de pie.
•         Requiere cuidados de una enfermera.

Fuente: http://www.afepab.com/preguntas-frecuentes.html

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Comentarios

  1. sara dice:

    tengo la e.p.hace 15 años ahora tengo 45 y es bien difícil cerrar los ojos ante la realidad porque ahora estoy quedando discapacitada no saben cuanto odio la enf.que se ha llevado los mejores años de mi vida

    • suyai dice:

      yo te mando muchas bendiciones y un abrazo llena de fuerza, recuerda obserbar las cosas lindas de la vida cada dia aunque sea muy dificil.

    • brenda dice:

      hola sara, mi nombre es Brenda soy una estudiante de secundario y estoy investigando esta enfermedad, queria saber como has llevado esta enfermedad tantos años?. queria saber como lo tomo tu familia y si has podido superar unas de sus 5 etapas. desde ya gracias espero que estes bien. si quiere conteste y sino entendere totalmente su postura. gracias que dios la bendiga

  2. Ana dice:

    Mi viejito(mi padre) lleva con esta enfermedad unos 20 anios..le empezo a una edad muy temprana y en este momento esta en la ultima etapa segun los medicos.
    Desde ya hace 2 meses los templores le han desaparecido, pero esta todalmente entumido en la cama..esta en los huesitos, se alimenta a pura comida licuada y ni asi le pasa..tiene la espalda llena de yagas, las cuales por mas que se le curan n logran cerrarsen pues no tiene carne.Asi que estan en arne viva.Ahora duerme con las piernitas sobre almohadas pues no se le pueden estirar, es peligroso quebrarle los huesitos con una mala fuerza.

    Dios mio! en mi casa se vive un calvario al ver a mi viejito morir en vida..su “vida” si se le puede llamar asi es una agonia y sufrimiento eterno sin fin.

    Desde hace 3 anios perdio la voz por completo

    • Renne dice:

      El caso de mi padre es similar..lo unico que se comunica aun, pero esta postrado en cama y desde hace un mes por ahi duerme casi todo el dia…esta muy flaco pero no tiene llagas. La doctora que le atiende me recomendo que le ponga una zonda para alimentarse por ese medio. Puesto que es muy dificil su alimentacion, hay dias que come bien y dias que no quiere comer. Pero eso si comida tipo pure y liquida. Realmente es un calvario y mi madre que esta todo el tiempo cuidandole ve pasar su vida tambien a su lado. Yo hasta no trabajo, y me dedico a cudarlo tambien. Es una lucha, que te va desgastando totalmente tambien al que lo cuida. Dios sabra lo que hace. Solo te envio fuerza desde Paraguay.

  3. mari dice:

    hola estoy desconsertada nunca pense que nos pasara esto en la familia que hicimos los dos mi esposo ace 5 años le dio e p el tenia 35 ahora tiene 40 años y lo peor es que no quiere tomar ningun medicamento y no se que acer el se a cerrado a todo e investigado sobre la enfermedad y se que no es facil solo le pido a dios que no nos abandone cuando esto empeore mas al pareser el esta en una etepa 3 no se que boy hacer solo dios y ustedes con sus comentarios me pueden ayudar

    • andres dice:

      Es una enfermedad cornico degenerativa que puede migrar de un extremo del cuerpo al otro hasta tenerlo en ambos lados, la no medicacion lograra que se limite cada dia mas el pasciente hasta el punto de no poder sostener un taza, un cubierto, afeitarse etc…

      Mi padre tiene vejiga neurogenica,afectacion renal por infeccion en ambos riñones mal tratada, muy necio para seguir tratamientos.Pronostico, su vida terminara pronto por degeneracion de otros organos tales como el higado (aqui si por tantos años de medicamento riñones etc…hasta poder llegar a una pulmonia por aspirar su propia saliva

      La levocarvidopa y pramiprexol controlan el temblor pero a la larga le han causado delirios y alusinaciones sin embargo el hace su vida normal y no quiere que nadie lo cuide es mas maneja su camioneta como si no tubiera nada, esto es bajo su propio riesgo y en contra de la indicacion de los medicos.

      Por lo tanto creo en el respeto a las personas una vez advertidas de las consecuencias de sus actos, duele si duele, pero es algo con lo que tienes que vivir y solo Dios sabe cuanto tiempo.

      Lo peor es cuando se refugian en su enfermedad para que nadie los moleste ni les diga ni les exiga nada porque pasan a ser incomodos dentro de la familia.

      Animo, tolerancia y sobre todo aceptacion porque el enfermo es el que no acepta su padecimiento ellos creen que sanaran en un tiempo

  4. CYN dice:

    HOLA…HACE 2 SEMANAS NOS ESTERAMOS KE MI MAMA TIENE LO MISMO.ELLA ESTA EN LA ETAPA 1….CUANTO SE DEMOSRA CADA ETAPA???PERDON NO PUEDO ESCRIBIR MAS …NO ME SIENTO KAPAS DE ENFRENTARLO

    • cristina dice:

      Hola mi mama hace 10 años tiene esta enfermedad, comenzo con un leve dolor en la mano y un poco de lentitud al caminar, nadie sabia de que le estaba sucediendo hasta que un dia quedo rigida y no podia caminar, el medico la interno y le diagnostico EP, hace 4 meses que ya no podia vivir sola y yo no estoy capacitada para cuidarla ya que tengo una nena de 6 años y una vida a las corridas, opte por lleverla a un geriatrico cerca de casa y la veo 2 veces por semana, ya casi no camina y casi no puede hablar esta entrando en la etapa 4 creo, bueno la verdad es muy triste que pase esto y que todabia no exista nada para curarlo.

    • viviana dice:

      hola las etapas no tienen un tiempo en la cual un paciente deja una y entra en la siguiente. Esta enfermedad es progresiva y degenerativa, es muy importante por mas doloroso como familiares informarse, acudir a charlas sobre los cuidados que requieren.
      Establecer una nueva rutina de vida en las primeras etapas, y apoyo en todos los aspectos en las ultimas etapas.
      soy enfermera y me especializo en el cuido de pacientes con enfermedad de parkinson y alzheimer.
      lo que me queda por decirles es que solo Dios con su infinita misericordia nos puede dar la fortaleza para apoyar a nuestros seres queridos con este mal.

      abrazos desde costa rica.

    • pepe dice:

      soy hijo de una persona con ep solo le pido a dios que nos de fortaleza para poderlo cuidar

  5. Terry dice:

    Hola, me parece que mi abuelita, esta en el estadio 3 o 4, ahora estoy viviendo con ella, los ultimos 3 meses ha avanzado mas su enfermedad, y es dificil ver como empeora poco a poco, pero siempre debemos ayudarles y darles animos, debemos de ser FUERTES! Un abrazo y buena vibra para todos (:

  6. Angelica Lopez dice:

    Hola, mi Madre tiene parkinson y està en la etapa 4, tengo muchas dudas.
    he topado con mèdicos muy ermèticos, sin mucha explicaciòn.
    que tiempo se puede llevar de la etapa 4 a la 5?
    como me puedo ayudar yo? soy la 4a. hijA y son quien la cuida y siento
    como si yo estuviera igual, que dificil es esto. Muchas gracias

  7. LICETH CARANQUI dice:

    mi abuelito es una persona muy valiente ya que el tambien tiene esta enfermedad mi mama es la que le cuida hay dias que le tiene que dar la comida en la boquita, se cae a cada rato por que ya no tiene control de sus movimientos…………pero a pesar de esto segue adelante lo quiero mucho

  8. Iván Romero dice:

    En nuestro caso , mi mamá esta en la cuarta etapa, cada vez come menos y con más frecuencia le da Demencia, estoy muy asustado porque no se que va pasar, cómo va terminar todo esto y cuanto tiempo más va a durar,,,,,,,,,,,,lo siento no puedo escribir más , estoy apunto de llorar.

    Iván

  9. david dice:

    buenos dias soy estudiante de kinesiologia unos consejos y mas que nada obligaciones para sobre llevar esta patologia neurologica de la mejor maner posible
    lamentablemente la enfermedad es progresiva y tiene 5 etapas en cada uno de ellas se va desmejora y puede duras varios años por eso les recomiendo
    1) en la primera etapa cuando los pacientes sienten pequeños temblores de un lado del cuerpo y al querer escribir se les dificulta escribir en ese momento DEBEN ir al medico para hacerles evaluaciones y dar la medicacion ( levodopa) ya que este farmaco en el inicio calma los temblores y se suriere empezar con la fisio terapia
    2) pasando 5 años aproximadamente hasta los 8 – 9 abarca esta etapa o mas llega la fase dos los temblores son de los lados del cuerpo : se recominda seguir con la fisioterapia y si no lo han comenzado hacerlo lo mas pronto posible exiir al medico un trabajo interdisiplinario o sea que varios especialitas los vean (medico clinico, fisioterapeutas, profes de educacion fisica, psicologos, terapista ocupacional, farmaceuticos todos ellos profesionales por que cada persona es diferente y necesita un trato diferente y distintos puntos de vistas de estos profesionales por un objetivo en comun EL PACIENTE
    3 y 4 ) en esto moneto se nota presencia des los sintomas anteriores y ademas perdida de equilirio dificultad en la marcha ya el paciente es mas dependiente de loS cuidados de sus familiares ya se denen hacer adaptaciones en la kasa rampas de acceso, barandas de seguiridad, al higienisarse los dientes hacerlo preferentemente con cepillos electrico, sus vestidores al alcanse de las manos comidas de facil deglucion y por supuesto los mismos trabajos de las etapas anteriores fisio etc
    5) etapa de postramiento en la cama y silla de rueda en esta etapa tambien se observa trastornos a nivel cognitivo de seguro pierde la nocion del tiempo el habla depresion alucinaciones fasia inexpresible ( cara de poker o sea sin gestos ) esta inmovilisado en la cama por eso es importante los cambios de posicion del cuerpo ponerles de un costado llamado cubito lateral boca hacia abajo llamado cubito ventral y boca arriba llamado cubito dorzal esto cada dos horas para evitar LAS LLAGAS O ULCERAS POR PRESION mantener la ropa limpia y seca sin arrugas con respecto a la alimentacion es por via sonda o lo que recominde el medico y su nutricionista de cabecera
    LES COMENTO AL SER UNA ENFERMEDAD PROGRESIVA QUE LLEVA HASTA SU FALLECIMIENTO EL TRABAJO DEL CUERPO MEDICO COMO KINESIOLOGOS ES PARA HACER MAS LIVIANO SU ESTANCIA JUNTO A SUS FAMILIARES NOSOSTROS EVITAMOS COMPLICACIONES QUE PUEDE TENER EL PACIENTE PERO HASTA HOY EN DIA SE DESCONOCE SU CURA POR ESO LE PIDO QUE DEBEN TENERLES PACIENCIA A LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
    UNA FRASE .. QUIEN CUIDA DE UN SER INDEFENSO ALIMENTA SU PROPIA ALMA . GRACIAS

  10. vale dice:

    Hola yo m entere q mi abuelo padece de ep.. Ya es muy mayor y no nos enteramos de el xq supuestamnt a nosotros los nietos no nos qieren preocupar,mis hernos y yo no sabems q acr..el no qiere tomar el medicamento segun mi abuela le cnto a mi hermana mayor..pero ai vcs q lo observams xq sin q lo note lo andams cuidando mas q antes..pero notams q ai vcs q se pierde en si,como q no sabe dnd sta y se tilda..luego sige..apenas abla ya..y si ablae ai q adivinarle loq dice..no conosco mucho la enfermedad yaq ac poco m e enterado d esto y a concecuencia no se orientarm muy bien cn la info.. les mando un abrazo grande dsd chubut..fuerzas y a darle para adelante,q aunq paresca mentira, dios si sabe loq ac..

  11. LUIS dice:

    TENGO 54 Y SUFRO DE PARKINSON, ME DIAGNOSTICARON EN AGOSTO DEL 2002 (HACE 11 AÑOS)HASTA AHORA EL MAL AVANZA PERO LENTAMENTE, VIVO SOLO Y SOY MUY ESTRICTO EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS INDICACIONES MEDICAS
    ES MUY DIFICIL SOBRELLEVAR ESTE MAL, HAY QUE TENER FE EN DIOS Y MUCHA VOLUNTAD.
    TOMO LEVODOPA, BIPERIDENO, SELEGILINA YBROMOCRIPTINA.
    ESPERO QUE SU SITUACION MEJORE

    LUIS PALACIOS

  12. Yolis dice:

    Hola a todos los cuidadores

    Mi mamita tiene esta enfermedad desde hace siete años, es un parkinsón con rigidez, muy fuerte, ya está en la última etapa, donde se alimenta por gastrostosmía, no habla, no se mueve casi, totalmente rígida, no se le puede estirar sus piernas o brazos, a pesar de tener terapia diaria en casa, no es suficiente. Les aconsejo cuidar a su familiar mucho, no tenerlo todo el tiempo acostada, sientenlo sobre cojines especiales anti escaras, si lo acuestan, cambien de posición cada dos horas mínimo, apliquen mucha crema en la zona del coxis, y cabezas de femur, hay cremas aquí especiales que se llama Marly, es bendita, y cambiar el pañal constantemente, durante el día siéntenlo por espacios de una a dos horas, luego lo acuestan, si ven zonas de presión o puntos rojos, apliquen crema mucha, y no lo dejen más sobre esa posición, hagan terapia de movimiento lo que resistan, como hacen estreñimiento por estar postrado, pasen jugos de papaya con fibras naturales licuadas cada día, para evitar esto, y también ellos pierden mucho líquido en sus episodios de ansiedad, ( algunos), entonces denles, suero diario y de noche algunas dosis, así evitamos deshidratación y perdida de sodio, también les recomiendo darles cada día, jugo de arándano o cramberry, para evitar infecciones urinarias, que los afectan por el pañal, también en cada cambio de pañal junto con la crema marly, apliquen una capa de crema tena dry, eso ayuda que no le den escaras, que terminan infectandose y posiblemente haciendo sepsis que es mortal, no apliquen jabón de barra, duchenlos con gel de baño para piel seca, denles suplemento probióticos de ensure, eso ayuda mucho para su sistema inmune, ropa solo en algodón por su parkinsón, tienen mucha sudoración.
    Cada etapa puede tomar alrededor de unos tres años, depende del buen uso de sus medicinas, en las primeras etapas es muy importante que tomen sus medicamentos por reloj, y que no lo olviden, porque eso hace que la enfermedad avance rapidamente, sumiendolos en una postración total, haganles ejercicios de memoria, y juegos así se sentirán menos depresivos por su enfermedad, mucho amor, dedicación y cuidado excesivo, junto con las medicinas, será lo único que podemos hacer, para intentar hacer de su enfermedad algo menos agónico y difícil para todos, yo soy cuidadora, con síndrome del cuidador, tengo ayuda de psicólogos, y aún así, hay días que no hago otra cosa que llorar, y pensar que más puedo hacer para ayudar a mi mamita, que cada día se consume en su enfermedad, sin poder aceptar que quizá pronto se irá al cielo…
    Espero que puedan hacerlo de corazón y siempre en miras que su familiar esté bien y se sienta amado.
    Traténlo como les gustaría que los trataran a ustedes si estuvieran en esa cama o silla.
    Dios nos ilumine

  13. L.L. dice:

    HOLA SOY UN HOMBRE DE 43 AÑOS HACE 6 AÑOS ME DIANOSTICARON ENFERMEDAD DE PARKINSON TODOS SAVEMOS QUE LOS MEDICOS DICEN QUE PARA ESTA ENFERMEDAD NO HAY CURA SOLO DIOS PUEDE CURAR DICHA ENFERMEDAD LOS MEDICAMENTOS QUE TOMO MENUIX DE 1MG Y SINEMET CR 50/200 TENGO MIS RATOS DE TRANQUILIDAD DURANTE EL DIA PUEDO CONDUCIR VEHICULO, TRABAJO PARA UNA EMPRESA TRANSNACIONAL REALIZO MUCHOS TRABAJOS NO HAY QUE ACOMPLEJARSE HAY QUE PEDIRLE A DIOS QUE NOS AYUDE, HAY QUE HACER EJERCICIO CAMINAR DISTRAERSE TRATAR DE VIVIR UNA VIDA NORMAL

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