Ayuda y cuidado

Zapatos con GPS para enfermos de Alzheimer

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Los zapatos están fabricados por Aetrex, una empresa de calzado que colabora con la compañía GTX Corp., una marca de electrónica que instala los dispositivos para dejar el calzado listo para su uso. Hasta ahora, este tipo de equipamiento se limitaba al ámbito deportivo, donde ya se comercializa desde 2007 por unos 170 euros.

La tecnología de los transmisores permite tener ubicado al paciente con un margen de error de nueve metros en cualquier parte del mundo.

Los nuevos zapatos son el resultado de un proyecto de investigación que ha contado con el asesoramiento de la universidad George Mason norteamericana, cuyas conclusiones propiciaron la solución de instalar los receptores-transmisores en los zapatos. “El 60% de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer se ven implicados en un caso de desorientación y pérdida”, afirma Andrew Carle, profesor del centro académico. “Camuflar el GPS a los zapatos es una idea de gran importancia, porque los enfermos tienden a despojarse de todo objeto que no les sea familiar. Además, vestirse es uno de los últimos hábitos que se pierden”.

El invento permitiría aplicar una “barrera virtual” que alertara cuando el enfermo sobrepasara unos límites previamente figados en el programa de seguimiento, que se podría instalar en un ordenador de sobremesa, en un portátil o incluso en una PDA con GPS e internet.

Éste es uno de los casos en que se aplicaría una terapia o solución que, más que ayudar al paciente, es un importante alivio para las familias y los cuidadores, a los que se reduciría considerablemente el nivel de tensión y estrés ante el temor de perder de vista al enfermo.

De momento, los zapatos con GPS no están disponibles comercialmente, aunque se espera canalizar la venta a partir del primer trimestre de 2010.

Fuente: Nota de prensa corporativa de GTX

Vivir con un enfermo de Alzheimer

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Los siguientes consejos hacen referencia a cómo organizar su casa para evitar ciertas situaciones o sus consecuencias indeseadas:

Para evitar caídas

Compruebe periódicamente las suelas y tacones de los zapatos y zapatillas para que no le produzcan resbalones.

Si en su casa tiene escaleras interiores bloquee el principio y el final de la escalera con una barra fuerte.

Si la persona necesita ayuda para andar puede usarse un andador o una correa (pida consejo al fisioterapeuta o en una Ortopedia).

Quite o fije al suelo las alfombras, felpudos, etc. sobre todo en el cuarto de baño y en su dormitorio.

Vigile que el suelo esté siempre seco.

Acorte cables eléctricos que arrastren por el suelo.

Elimine o acolche los salientes de muebles que se encuentren en zonas muy frecuentadas.

Quite obstáculos que dificulten la circulación (sillas, armarios, etc.). (más…)

Cercanía con cuidador demoraría deterioro cognitivo en Alzheimer

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Bibliomed, Inc. (FUENTE: The Journal of Gerontology Series B: Psychological Sciences and Social Sci)
miércoles, 05 de agosto de 2009

Los pacientes con Alzheimer que tienen una relación cercana con sus cuidadores presentan un retraso en el deterioro mental y físico en el tiempo.

De hecho, el efecto de tener una relación cercana con el cuidador personal se acercó al de tomar fármacos para demorar el avance de la enfermedad, halló el equipo de la doctora Maria Norton, de la Utah State University, en Salt Lake City.

El equipo estudió a más de 5.000 personas desde 1994 para conocer los factores de riesgo de la demencia dentro del llamado Cache County Memory Study. Los participantes tenían 65 años o más al inicio de la investigación.

Los autores se concentraron en un subgrupo de 167 personas que habían desarrollado demencia; las siguieron durante 20 meses. Su cuidado estaba a cargo del esposo/a o de un hijo adulto.

El equipo determinó la cercanía entre el cuidador y el paciente mediante un conjunto de afirmaciones sobre la relación con el paciente a las que tuvieron que responder los cuidadores. (más…)

¿Cuáles son las principales emociones que suelen aflorar a lo largo de años de cuidados?

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El cuidador principal va a ir pasando por fases diferenciadas a lo largo de este proceso. Recogeremos aquí, agrupándolos, los principales estadios y momentos claves para el mismo.
Ante la sospecha de la demencia las emociones más frecuente son: Incertidumbre, desconcierto, hostilidad, cólera, incredulidad y desasosiego.
Ante el diagnóstico: aturdimiento, bloqueo, incomprensión, impotencia, indefensión, bloqueo mental, negación de la evidencia, temores racionales e irracionales, culpabilidad, miedo al futuro, sentimientos de soledad.
Durante la primera fase de la enfermedad: descontrol emocional, vergüenza, estrés, ineficacia en la toma de decisiones, inseguridad en las medidas tomadas para el cuidado del enfermo, sensación de aislamiento social, manifestaciones psicosomáticas de ansiedad y/o depresión.
En fases sucesivas se suele agudizar el cansancio psicofísico, apareciendo al mismo tiempo el miedo a la pérdida del ser querido.
Las emociones se pueden agravar o cambiar en función de la información y apoyo que se vaya recibiendo, pudiendo pasar de este panorama tan negativo a otro en el que desarrollaremos la tolerancia a los síntomas de la demencia, aumentaremos la sensación de crecimiento personal, mejorará nuestra aceptación de lo inevitable y nuestro valor para modificar lo que es posible cambiar. Podremos experimentar emociones positivas como la ternura, la creatividad ante lo cambiante, la vivencia de nuevos roles en nuestra vida, la satisfacción por la superación de objetivos y metas cumplidos e incluso el aumento del sentido del humor como una herramienta más para enfrentarnos a las dificultades.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_6.php#3

¿Qué entendemos por “carga” del cuidador?

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Este concepto se refiere al grado en que el/la cuidador/a percibe que sus actividades de cuidado perturban su salud psicofísica, así como su situación socio-económica y social.
El impacto sobre el cuidador depende sobre todo de los siguientes factores:

1. Los síntomas que va presentando la demencia.
2. La información / formación que reciba el cuidador.
3. El apoyo informal/formal que este perciba en su medio.
4. La calidad de las relaciones previas con el enfermo.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_6.php#3

¿Quién es el cuidador principal de un enfermo de Alzheimer?

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Llamamos cuidador principal a aquella persona que desde el inicio del padecimiento, asume la responsabilidad en cuanto a la atención y cuidados diarios del enfermo, proporcionándole la ayuda necesaria a medida que este va perdiendo sus capacidades y autonomía.
Es deseable que el cuidador principal se vea apoyado por otros miembros de la familia que compartan la carga, estos son denominados cuidadores secundarios. Las personas cercanas que colaboran desinteresadamente en la atención al paciente, son llamadas cuidadores informales, mientras que aquellos que lo hacen remuneradamente y en el ejercicio de su profesión, reciben el nombre de cuidadores formales.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_6.php#3

Ayuda a un enfermo con trastornos de sueño

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Esto puede ser debido a cambios de medicación, de ambiente, a la propia enfermedad, a manifestaciones depresivas y al tipo de vida que lleve el enfermo.

En estas circunstancias mantenga la tranquilidad. A la hora de dormir demuéstrele seguridad y afectividad, efectúele ejercicios diurnos. En caso de que esté en casa, mantenga una buena iluminación diurna. En la alimentación, procurar cenas ligeras, evitar bebidas excitantes, masaje en la planta de los pies y baño antes de acostarse. Evitar las barreras arquitectónicas que pudieran generar accidentes si se levanta por la noche. Procurar un ambiente confortable en la habitación. Léale algo relajante con voz monótona, o bien efectúe una oración de su infancia por él conocida.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_5.php#1

Ayuda a un enfermo con trastornos práxicos y déficit en el autocuidado

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Tener paciencia y dar tiempo para la realización de las tareas, no anular al enfermo realizando nosotros la tarea. Proporcionar instrucciones sencillas para que pueda realizar el máximo de actividades por sí solo. Entregar una serie de objetos reales y pedirle que los nombre y nos comente para qué sirven. Para trabajar la apraxia constructiva pedirle que pinte, que dibuje un coche, una casa, un paisaje, Para vestirse, ponerles la ropa en el orden que debe de ponérsela, evitar vestidos con muchos botones o con cremalleras dificultosas.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_5.php#1

Ayuda a un enfermo con desorientación

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Es fundamental mantener la calma por parte del cuidador, orientarles continuamente tanto temporal como espacialmente, ponerle señales orientadoras en la casa, tales como calendarios, señales para localizar el servicio, la habitación, la cocina, etc.

Es muy frecuente la desorientación nocturna. Con el fin de evitar accidentes es necesario tener luces nocturnas tenues no deslumbrantes que le ayuden en la orientación espacial en el hábitat. Para evitar pérdidas es necesario tener elementos de identificación personal.

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_5.php#1

Cuidados del enfermo afecto de enfermedad de Alzheimer u otros síndromes demenciales

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Hemos definido las características que pueden presentarse en las distintas fases evolutivas, para centrar el que van a presentarse diferentes problemas en cada una de ellas, y aunque, lógicamente, éstos variarán en función de las circunstancias personales y familiares de cada persona, los hemos agrupado en función de las alteraciones de las necesidades humanas básicas que presentan las personas y hemos concluido que de forma esquemática éstos son los que se presentan en la tabla siguiente:


NECESIDAD FASE
INICIAL / INTERMEDIA AVANZADA
RESPIRACIÓN
  • Riesgo de asfixia
  • Dificultad para expulsar secreciones de las vías aéreas.
  • Riesgo de aspiración
COMIDA Y BEBIDA
  • Olvido de preparar la comida. No querer comer.
  • Querer estar comiendo constantemente
  • Apraxia para actividades de comer/beber. Agnosia de útiles.
  • Compulsión y/o apatía para la comida.
  • Incapacidad para comer.
  • Problemas de masticación y deglución.
ELIMINACION
  • Incontinencia urinaria y/o fecal ocasional.
  • Incontinencia urinaria y/o fecal frecuentes.
  • Incontinencia urinaria y/o fecal total.
MOVIMIENTO
  • Hipermovilidad /Hipomovilidad.
  • Movimientos no coordinados.
  • Vida cama – sillón con ayuda de otras personas.
  • Problemas derivados de la inmovilización.
REPOSO Y SUEÑO
  • Alteración del patrón de sueño.
  • Alteración del patrón de sueño.
  • Alteración del patrón de sueño.
HIGIENE/VESTIDO
  • Falta de ganas de acicalarse.
  • Olvido de hábitos de vestido.
  • Apraxia para actividades instrumentales de vestido desvestido.
  • Falta de autonomía para vestido/desvestido.
TERMORREGULACION
  • Riesgo de alteración de la Tª corporal por olvido de hábitos de vestido.
  • Riesgo de alteración de la Tª por apraxia para actividades de vestido.
  • Riesgo de alteración de la Tª corporal por falta de autonomía para vestido.
HIGIENE, PIEL Y TEGUMENTOS
  • Pereza para el aseo u olvido de hábitos higiénicos.
  • Apraxia para actividades de higiene.
  • Falta de autonomía para higiene.
  • Alteración y/o riesgo de alteración en integridad de piel y/o mucosas.
SEGURIDAD
  • Riesgo ocasional de lesiones.
  • Riesgo frecuente de lesiones.
  • Riesgos derivados del encamamiento.
COMUNICACIÓN/ ESPIRITUALIDAD
  • Dificultades
  • Dificultades
  • Dificultades
OCUPACION / OCIO Y APRENDIZAJE
  • Déficits
  • Déficits
  • Déficits

Fuente: http://www.alzheimer-online.org/consejos_2.php#21
Cuidados al enfermo